继2022年7月7日，首批新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法实现商业放行后，7月9日，经过腾盛博药全体同仁和商业合作伙伴华润广东医药公司的不懈努力，我国首批中和抗体药物顺利送达深圳市第三人民医院，全国首处方落地。安巴韦单抗和罗米司韦单抗是深圳市第三人民医院与清华大学和腾盛博药合作从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者中获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，于2021年12月获得国家药品监督管理局上市批准， 7月7日在中国商业化上市，是我国首个获批的自主研发的新冠抗体药物。

      此次抵达深圳市第三人民医院的首批抗体药物共计100人份，运输全程在 2-8℃冷链环境下储存。2022年3月，新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法全获国家卫健委批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。此次全国首批药物共计100人份，每1人份的联合疗法是由安巴韦单抗1000毫克和罗米司韦单抗1000毫克组成，全程在 2-8℃冷链环境下储存。华润广东医药公司在广东省内布局多个现代物流配送中心，为药品的全程冷链运输保驾护航，确保药品运输过程的质量和安全性。

      道固远，笃行可至；事虽巨，坚为必成。经过深圳市第三人民医院、腾盛博药生物科技与华润广东医药多方共同努力下，首批药物顺利完成了交接。这预示着未来将有无数有需求的患者能够尽快获得临床使用，进而保障生命健康。其次，腾盛博药该项联合疗法的成功也充分体现了我国在传染病领域的科学专业能力，展现了中国医药领域突破性的创新成果。首方配送后，将开启华润医药商业与腾盛博药全面战略合作，华润医药商业集团将利用完善的全国商业布局，积极配合各地政府及医疗单位的需求，将药品配送到最需要的地方。

      深圳市第三人民医院党委书记刘磊在发言中指出，新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法是国内首个获批的治疗药物。这批药物从初筛到成药，得到了国际各家顶尖专业医疗机构的严格“考核”。这预示着自此在国际上已经具有中国自主知识产权的抗击新冠药物。这离不开腾盛博药研发团队近年来夜以继日的钻研，也离不开华润集团及下属华润广东医药在渠道及商业流通环节提供的强有力支撑。

      深圳市第三人民医院党委副书记、院长卢洪洲从临床专业角度对新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的特点与疗效进行了分析与讲解，也希望该疗法能够在全国进行推广，能够让更多患者获益，减少患者重症。

      腾盛博药生物科技总裁兼大中华区总经理、腾盛华创CEO罗永庆在介绍中指出，从2020年春节至今，在过去的800多个日日夜夜中，这一抗体药物的研发经历了全球6个国家、100多个研究机构，是超过2000名科学家共同努力，并在中国政府、监管部门的支持下得到的成果。这一药品不仅凝聚了临床医生的努力，也包含着全球几千名患者对这一产品的信任。百炼成钢，希望这一抗体疗法能够尽快造福于中国患者与全球患者。

      华润集团副总经理韩跃伟在发言中指出，华润集团与深圳市第三人民医院近年来一直在探讨全面深入的研发合作，并签订战略合作协议。未来五年，我们将携手医院、国家感染性疾病临床医学研究中心一起研发创新药物。华润集团有着84年的发展历史，医药也是集团十四五期间及未来重要的发展板块。未来在医药领域创新研发上，华润将积极承担央企社会责任，携手各方在药品研发、商业化，不断创新探索，提供以患者为中心的多元化、数字化、平台化增值服务及解决方案，为国家公共卫生事业做出应有的贡献。

      华润集团面对百年变局和世纪疫情交织带来的风险和挑战，积极投身于国家大健康产业创新发展，知责于心、担责于身、履责于行，在持续促进国民健康保障、人民美好生活中贡献央企担当和力量。

      华润广东医药有限公司是本次项目的流通环节商业公司，在广东省内布局多个现代物流配送中心，全部通过了国家新版GSP认证，并建立行业领先的冷链物流管理体系，全程保障首批药物全程冷链配送。近两年，全国各地疫情反复，为帮助控制由新冠病毒变异株引起的疫情暴发，华润广东医药作为腾盛博药全国物流平台、全国物流服务提供商，辗转多地，奔赴云南瑞丽、湖南张家界、福建莆田、贵州、辽宁等地，助力腾盛博药完成多项该药物的紧急捐赠，守护人民群众生命安全。